Modélisation pharmacocinétique et pharmacodynamique (PK/PD)

Les modèles PK/PD décrivent les relations entre le dosage, la concentration et l'efficacité des médicaments.

La modélisation pharmacocinétique et pharmacodynamique (PK/PD) fait intégralement partie du processus de développement des médicaments. Cette technique mathématique permet d'anticiper les effets et l'efficacité du dosage des médicaments sur une période donné. De manière générale, les modèles pharmacocinétiques décrivent la façon dont l'organisme réagit à un médicament en termes d'absorption, de distribution, de métabolisme et d'excrétion. Les modèles pharmacodynamiques décrivent la façon dont un médicament agit sur l'organisme en associant la concentration de médicament à une métrique d'efficacité (ou de sécurité). Un modèle PK/PD correctement décrit constitue un outil important qui aide à la conception d'expériences et d'essais futurs.

Le processus de modélisation PK/PD comprend les étapes suivantes :

  • Importation, traitement et visualisation des données relatives au temps d'absorption
  • Sélection d'un modèle pharmacocinétique dans une bibliothèque ou création de modèles PK/PD basés sur les mécanismes à l'aide de l'éditeur de diagramme de blocs interactifs
  • Estimation des paramètres de modèle à l'aide d'une régression non linéaire ou des méthodes NLME
  • Étude de la dynamique du système à l'aide de l'estimation des paramètres et d'une analyse de sensibilité
  • Simulation des stratégies de dosage et scénarios hypothétiques

Pour en savoir plus sur la modélisation PK/PD, voir SimBiology®.



Voir aussi: SimBiology, biologie computationnelle, biotechnologie et pharmaceutique, curve fitting toolbox, statistics and machine learning toolbox, SimBiology